Электростимулятор чрескожный универсальный «ДЭНАС» по ТУ 9444-009-44148620-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06317 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный универсальный «ДЭНАС» по ТУ 9444-009-44148620-2009» производства ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2009
- Период действия версии
- с 17.12.2009 до 06.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"Россия, 620146, г.Екатеринбург, ул. Академика Постовского, д.15
- Заявитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2013 | ФСР 2009/06317 | Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини» | Действует |
| 06.05.2010 | ФСР 2009/06317 | Электростимулятор чрескожный универсальный «ДиаДЭНС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини» | Внесено изменение |
| 17.12.2009 | ФСР 2009/06317 | Электростимулятор чрескожный универсальный «ДЭНАС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06317»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.