Электростимулятор чрескожный противоболевой НЕЙРОДЭНС-АКСОН по ТУ 26.60.13-031-44148620-2021
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2022/18112 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный противоболевой НЕЙРОДЭНС-АКСОН по ТУ 26.60.13-031-44148620-2021» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 29 августа 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02925982
- Дата первичной регистрации
- 29.08.2022
- Период действия версии
- с 29.08.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРОНИТЕК"620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
- Заявитель
- ООО "ТРОНИТЕК"620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор чрескожный противоболевой НЕЙРОДЭНС-АКСОН по ТУ 26.60.13-031-44148620-2021 Cостав: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/18112»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/18112?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.