Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини»
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06317 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини»» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 17 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 17.12.2009
- Дата внесения изменений
- 27.12.2013
- Период действия версии
- с 27.12.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРОНИТЕК"620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
- Заявитель
- ООО "ТРОНИТЕК"620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.12.2013 | ФСР 2009/06317 | Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини» | Действует |
| 06.05.2010 | ФСР 2009/06317 | Электростимулятор чрескожный универсальный «ДиаДЭНС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: «ДЭНАС» и «ДЭНАС-Мини» | Внесено изменение |
| 17.12.2009 | ФСР 2009/06317 | Электростимулятор чрескожный универсальный «ДЭНАС» по ТУ 9444-009-44148620-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: "ДЭНАС" |
| 02 | Электростимулятор чрескожный универсальный ДЭНАС по ТУ 9444-009-44148620-2009 в двух исполнениях: "ДЭНАС-Мини" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06317»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06317?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.