Электростимулятор чрескожный НЕЙРОДЭНС-ОЧКИ по ТУ 26.60.13-036-44148620-2022
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25586 на медицинское изделие «Электростимулятор чрескожный НЕЙРОДЭНС-ОЧКИ по ТУ 26.60.13-036-44148620-2022» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 4 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943741
- Дата первичной регистрации
- 04.06.2025
- Период действия версии
- с 04.06.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ТРОНИТЕК"620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
- Заявитель
- ООО "ТРОНИТЕК"620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электростимулятор чрескожный НЕЙРОДЭНС-ОЧКИ по ТУ 26.60.13-036-44148620-202 |
| 02 | Электростимулятор чрескожный НЕЙРОДЭНС-ОЧКИ по ТУ 26.60.13-036-44148620-203 |
| 03 | Электростимулятор чрескожный НЕЙРОДЭНС-ОЧКИ по ТУ 26.60.13-036-44148620-204 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25586»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25586?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.