Номер РУ РЗН 2022/17196

Аппарат визуальной цветоимпульсной терапии SELFDOCS VIZION (СЭЛФДОКС ВИЖН) по ТУ 26.60.13-028-44148620-2021

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.180

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17196 на медицинское изделие «Аппарат визуальной цветоимпульсной терапии SELFDOCS VIZION (СЭЛФДОКС ВИЖН) по ТУ 26.60.13-028-44148620-2021» производства ООО "ТРОНИТЕК" выдано Росздравнадзором 17 мая 2022 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928004
Дата первичной регистрации
17.05.2022
Период действия версии
с 17.05.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Заявитель
ООО "ТРОНИТЕК"
620147, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Соболева, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.180
Аппараты светолечения

Модели изделия 1

Название
01Аппарат визуальной цветоимпульсной терапии SELFDOCS VIZION (СЭЛФДОКС ВИЖН) по ТУ 26.60.13-028-44148620-2021

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17196»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТРОНИТЕК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.