Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств «Синтез» по ТУ 9467-058-00480201-2005 в следующих исполнениях: с уплотнительными элементами и дном ППУД-12; с уплотнительными элементами ППУ-12/12,9; с двумя уплотнительными элементами ППУ-10.
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 946723
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07714 на медицинское изделие «Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств «Синтез» по ТУ 9467-058-00480201-2005 в следующих исполнениях: с уплотнительными элементами и дном ППУД-12; с уплотнительными элементами ППУ-12/12,9; с двумя уплотнительными элементами ППУ-10.» производства ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010 до 03.10.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Заявитель
- ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез"640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, д. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946723Пробки для укупорки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.08.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2017 | ФСР 2010/07714 | Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств «Синтез» по ТУ 9467-058-00480201-2015 | Отменено |
| 11.05.2010 | ФСР 2010/07714 | Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств «Синтез» по ТУ 9467-058-00480201-2005 в следующих исполнениях: с уплотнительными элементами и дном ППУД-12; с уплотнительными элементами ППУ-12/12,9; с двумя уплотнительными элементами ППУ-10. | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств "Синтез" с уплотнительными элементами и дном ППУД-12 |
| 02 | Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств "Синтез" с уплотнительными элементами ППУ-12/12,9 |
| 03 | Пробки полиэтиленовые для укупоривания флаконов для лекарственных средств "Синтез" с двумя уплотнительными элементами ППУ-10. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07714»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07714?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.