Номер РУ ФСР 2009/04174

Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим», под бутылки для вливаний ПРки - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008

ОтмененоКласс 2AОКПД 2: 22.19.71.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04174 выдано Росздравнадзором 11.03.2009 на медицинское изделие «Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим», под бутылки для вливаний ПРки - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008» производства ООО "ПКФ "АСТРАХИМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 14.07.2022. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137493
Дата первичной регистрации
11.03.2009
Дата внесения изменений
02.09.2019
Период действия версии
с 02.09.2019
Срок действия РУ
14.07.2022
Производитель
ООО "ПКФ "АСТРАХИМ"
414044, Россия, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Советской Гвардии, д. 5
Заявитель
ООО "ПКФ "АСТРАХИМ"
414044, Россия, Астраханская область, г. Астрахань, ул. Советской Гвардии, д. 5
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
22.19.71.190
Изделия из резины, кроме твердой резины (эбонита), гигиенические или фармацевтические прочие
Код ОКП
946723
Пробки для укупорки

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04174 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ПКФ "АСТРАХИМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.03.2009. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 14.07.2022. Карточка «Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим», под бутылки для вливаний ПРки - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
02.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 14

Название
01Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008: пробки № 1 конструкции 1;
02Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008 : пробки № 1 конструкции 1 (мод. 3 ИСО);
03Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008 :пробки № 1 конструкции Д13 ИСО;
04Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008 :пробки № 1 конструкции Д13 ИСО (мод. 1);
05Пробки резиновые медицинские под флаконы для инъекций ПРп - «Астрахим» по ТУ 9467-001-44111344-2008 :пробки № 2 конструкции 1;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04174»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПКФ "АСТРАХИМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04174?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.