Номер РУ ФСР 2007/01249

Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007

ДействуетКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01249 выдано Росздравнадзором 20.11.2007 на медицинское изделие «Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007» производства ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
20.11.2007
Дата внесения изменений
04.05.2010
Период действия версии
с 04.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ"
142281, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРПУХОВ, Г ПРОТВИНО, УЛ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНАЯ, Д. 20
Заявитель
ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ"
142281, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СЕРПУХОВ, Г ПРОТВИНО, УЛ ЖЕЛЕЗНОДОРОЖНАЯ, Д. 20
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2007/01249 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.11.2007. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
20.11.2007ФСР 2007/01249Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01249»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01249?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.