Номер РУ ФСР 2007/01249

Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944330

Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01249 на медицинское изделие «Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007» производства ООО "НПО ДНК-Технология" выдано Росздравнадзором 20 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.11.2007
Период действия версии
с 20.11.2007 до 04.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НПО ДНК-Технология"
Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
Заявитель
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Представитель в РФ
ООО "НПО ДНК-Технология"
142281, Московская обл., г.Протвино, ул. Железнодорожная, 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944330
Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.05.2010ФСР 2007/01249Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007Действует
20.11.2007ФСР 2007/01249Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Детектор полимеразной цепной реакции флуоресцентный «ДЖИН-4» по ТУ 9443-001-96301278-2007 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01249»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПО ДНК-Технология". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01249?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.