Номер РУ ФСР 2010/07531

Программатор к имплантируемым мультипрограммируемым электрокардиостимуляторам типа SSIC для управления ими по телеметрическому каналу «ПРОГРЭКС-02-ЛМТ» по ТУ 9444-010-59769121-2005

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/07531 на медицинское изделие «Программатор к имплантируемым мультипрограммируемым электрокардиостимуляторам типа SSIC для управления ими по телеметрическому каналу «ПРОГРЭКС-02-ЛМТ» по ТУ 9444-010-59769121-2005» производства ФГБУ "НМИЦ ССХ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА" МИНЗДРАВА РОССИИ выдано Росздравнадзором 21 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.05.2010
Период действия версии
с 21.05.2010 до 23.07.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБУ "НМИЦ ССХ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА" МИНЗДРАВА РОССИИ
119049, Г.МОСКВА, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 8
Заявитель
ООО "Лаборатория медицинской техники"
115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д.14, стр.9
Представитель в РФ
ООО "Лаборатория медицинской техники"
115035, Россия, г. Москва, ул. Садовническая, д.14, стр.9
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.07.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.07.2013ФСР 2010/07531Программатор к имплантируемым мультипрограммируемым электрокардиостимуляторам типа SSIC для управления ими по телеметрическому каналу «ПРОГРЭКС-02-ЛМТ» по ТУ 9444-010-59769121-2005Действует
21.05.2010ФСР 2010/07531Программатор к имплантируемым мультипрограммируемым электрокардиостимуляторам типа SSIC для управления ими по телеметрическому каналу «ПРОГРЭКС-02-ЛМТ» по ТУ 9444-010-59769121-2005Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/07531»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "НМИЦ ССХ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА" МИНЗДРАВА РОССИИ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/07531?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.