Аппарат рентгеновский цифровой томографический стоматологический CS 9000 3D с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01242 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой томографический стоматологический CS 9000 3D с принадлежностями» производства "Кэарстрим Хэлс, Инк." выдано Росздравнадзором 17 марта 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02913182
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Дата внесения изменений
- 26.07.2013
- Период действия версии
- с 26.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Кэарстрим Хэлс, Инк."США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
- Заявитель
- ООО "Кэарстрим Хэлс"123007, Россия, ул. 4-я Магистральная, д. 11Юр. адрес: 123007, Россия, г. Москва, ул. 4-я Магистральная, д. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.07.2013 | ФСЗ 2008/01242 | Аппарат рентгеновский цифровой томографический стоматологический CS 9000 3D с принадлежностями | Действует |
| 17.03.2008 | ФСЗ 2008/01242 | Аппарат рентгеновский цифровой томографический стоматологический Kodak 9000 3D Extraoral Imaging System с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат рентгеновский цифровой томографический стоматологический CS 9000 3D: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01242»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэарстрим Хэлс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01242?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.