Номер РУ ФСЗ 2011/10439

Катетеры венозные для операций с применением минимального экстракорпорального контура (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 943630

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10439 выдано Росздравнадзором 08.09.2011 на медицинское изделие «Катетеры венозные для операций с применением минимального экстракорпорального контура (см. Приложение на 1 листе)» производства "МАКЕ Кардиопульмонари АГ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.09.2011
Дата внесения изменений
14.12.2012
Период действия версии
с 14.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МАКЕ Кардиопульмонари АГ"
Германия, Дальнее зарубежье, MAQUET Cardiopulmonary AG, Kehler Str. 31, 76437 Rastatt, Germany
Заявитель
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
943630
Катетеры

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10439 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МАКЕ Кардиопульмонари АГ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 08.09.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Катетеры венозные для операций с применением минимального экстракорпорального контура (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
08.09.2011ФСЗ 2011/10439Катетеры венозные для операций с применением минимального экстракорпорального контура (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 59

Название
01TS 3237 L-84
02TRS 2832 L
03TRS 3237 L
04BE-TS 3240 B
05BE-TS 3648 B

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10439»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАКЕ Кардиопульмонари АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10439?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.