Паста для лечения пульпитов и периодонтитов «Йодекс» по ТУ 9391-028-49908538-2007
ДействуетКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00886 на медицинское изделие «Паста для лечения пульпитов и периодонтитов «Йодекс» по ТУ 9391-028-49908538-2007» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ" выдано Росздравнадзором 9 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 09.10.2007
- Дата внесения изменений
- 30.10.2012
- Период действия версии
- с 30.10.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
- Заявитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 30.10.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.10.2012 | ФСР 2007/00886 | Паста для лечения пульпитов и периодонтитов «Йодекс» по ТУ 9391-028-49908538-2007 | Действует |
| 09.10.2007 | ФСР 2007/00886 | Паста для лечения пульпитов и периодонтитов «Йодекс» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Паста для лечения пульпитов и периодонтитов «Йодекс» по ТУ 9391-028-49908538-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00886»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.