Изотоническая морская вода «Физиомер® Юнидозы»
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06373 выдано Росздравнадзором 10.03.2010 на медицинское изделие «Изотоническая морская вода «Физиомер® Юнидозы»» производства "Лаборатория де ля Мер". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2010
- Дата внесения изменений
- 21.09.2012
- Период действия версии
- с 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатория де ля Мер"Франция, Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France
- Заявитель
- ЗАО "Слаугивита"Литва, Ближнее зарубежье, UAB „Sfaugtvita", Rekyvos 24b, Siauliai, Lietuva
- Представитель в РФ
- ЗАО "Слаугивита"Литва, Ближнее зарубежье, UAB „Sfaugtvita", Rekyvos 24b, Siauliai, Lietuva
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06373 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лаборатория де ля Мер". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.03.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Изотоническая морская вода «Физиомер® Юнидозы»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.03.2010 | ФСЗ 2010/06373 | Изотоническая морская вода «Физиомер®Юнидозы» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изотоническая морская вода "Физиомер® Юнидозы" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06373»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатория де ля Мер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.