Изотоническая морская вода «Физиомер®Юнидозы»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06373 выдано Росздравнадзором 10.03.2010 на медицинское изделие «Изотоническая морская вода «Физиомер®Юнидозы»» производства Лаборатории Гоемар С.А.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.03.2010
- Период действия версии
- с 10.03.2010 до 21.09.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лаборатории Гоемар С.А.Laboratoires Goemar S.A., Avenue du General Patton Z.A.C. de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Goemar S.A., Avenue du General Patton Z.A.C. de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France
- Заявитель
- ЗАО "Мечис"Литовская Республика
- Представитель в РФ
- ЗАО "Мечис"Литовская Республика
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06373 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Лаборатории Гоемар С.А.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.03.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изотоническая морская вода «Физиомер®Юнидозы»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.09.2012 | ФСЗ 2010/06373 | Изотоническая морская вода «Физиомер® Юнидозы» | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изотоническая морская вода "Физиомер® Юнидозы" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06373»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лаборатории Гоемар С.А.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06373?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.