Номер РУ ФСЗ 2012/11557

Подушки ортопедические (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939679

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11557 выдано Росздравнадзором 10.02.2012 на медицинское изделие «Подушки ортопедические (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОППО Медикал Корпорейшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911757
Дата первичной регистрации
10.02.2012
Период действия версии
с 10.02.2012 до 06.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОППО Медикал Корпорейшн"
Тайвань, Дальнее зарубежье, OPPO Medical Corporation, 9F., No. 297, Sec.4, Chung Hsiao E Rd. Taipei, Taiwan, China
Заявитель
ООО "Орт-ФАРМ Ортопедия", Россия
Россия, ул. Нежинская, д. 8, корп. 2, г. Москва, 119517
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/11557 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ОППО Медикал Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.02.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Подушки ортопедические (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
12.10.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.03.2025ФСЗ 2012/11557Подушки ортопедическиеДействует

Модели изделия 18

Название
01OF10141
02OF10142
03OF10143
04OF10161
05OF10162

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11557»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОППО Медикал Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11557?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.