Номер РУ ФСР 2008/03417

Тесьма хирургическая полиэфирная плетеная «ОПТИКУМ», нестерильная и стерильная по ТУ 9393-002-93420730-2008

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03417 выдано Росздравнадзором 15.10.2008 на медицинское изделие «Тесьма хирургическая полиэфирная плетеная «ОПТИКУМ», нестерильная и стерильная по ТУ 9393-002-93420730-2008» производства ООО "Оптикум". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.10.2008
Период действия версии
с 15.10.2008 до 13.01.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Оптикум"
Россия, 127007, Москва, Магистральная 5-я ул., д.14, стр.1
Заявитель
ООО "Оптикум"
127007, Москва, ул. Магистральная, д.14, стр.21
Представитель в РФ
ООО "Оптикум"
127007, Москва, ул. Магистральная, д.14, стр.21
Класс риска
2B
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03417 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Оптикум". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.10.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тесьма хирургическая полиэфирная плетеная «ОПТИКУМ», нестерильная и стерильная по ТУ 9393-002-93420730-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
20.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
18.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.01.2015Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03417»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Оптикум". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.