Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01132 на медицинское изделие «Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бреас Медикал АБ" выдано Росздравнадзором 29 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912780
- Дата первичной регистрации
- 29.02.2008
- Дата внесения изменений
- 24.08.2010
- Период действия версии
- с 24.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бреас Медикал АБ"Швеция, Breas Medical AB, Fӧretagsvägen 1, 43533 Mӧlnlycke, SwedenЮр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Breas Medical AB, Fӧretagsvägen 1, 43533 Mӧlnlycke, Sweden
- Заявитель
- ЗАО "С-Инструментс Медикал"125009, Россия, ул. Моховая, д. 9 "В"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.08.2010 | ФСЗ 2008/01132 | Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 29.02.2008 | ФСЗ 2008/01132 | Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки серии VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 30 |
| 02 | 40 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бреас Медикал АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.