Аппарат для обеспечения дыхательной поддержки VIVO 50 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08040 выдано Росздравнадзором 15.10.2010 на медицинское изделие «Аппарат для обеспечения дыхательной поддержки VIVO 50 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Бреас Медикал АБ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910999
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2010
- Период действия версии
- с 15.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бреас Медикал АБ"Швеция, Breas Medical AB, Fӧretagsvägen 1, 43533 Mӧlnlycke, SwedenЮр. адрес: Швеция, Дальнее зарубежье, Breas Medical AB, Fӧretagsvägen 1, 43533 Mӧlnlycke, Sweden
- Заявитель
- ЗАО "С-Инструментс Медикал"125009, Россия, ул. Моховая, д. 9 "В"
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08040 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бреас Медикал АБ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 15.10.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для обеспечения дыхательной поддержки VIVO 50 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для обеспечения дыхательной поддержки VIVO 50 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08040»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бреас Медикал АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08040?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.