Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки серии VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01132 выдано Росздравнадзором 29.02.2008 на медицинское изделие «Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки серии VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бреас Медикал АБ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.02.2008
- Период действия версии
- с 29.02.2008 до 24.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бреас Медикал АБ"Breas Medical AB, Foretagsvagen 1, SE-435 33 Molnlycke, Sweden
- Заявитель
- ЗАО "С-Инструментс Медикал"125009, Россия, ул. Моховая, д. 9 "В"
- Представитель в РФ
- ЗАО "С-Инструментс Медикал"125009, Россия, ул. Моховая, д. 9 "В"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01132 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бреас Медикал АБ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.02.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки серии VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.08.2010 | ФСЗ 2008/01132 | Аппарат для обеспечения неинвазивной дыхательной поддержки VIVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01132»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бреас Медикал АБ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.