Номер РУ ФСЗ 2008/03022

Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943610

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03022 выдано Росздравнадзором 25.11.2008 на медицинское изделие «Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.11.2008
Период действия версии
с 25.11.2008 до 06.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
"Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kr?ner-Stra?e 1, D-61352 Bad Homburg v.d.H., Germany
Представитель в РФ
"Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kr?ner-Stra?e 1, D-61352 Bad Homburg v.d.H., Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
943610
Зонды

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03022 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.07.2015ФСЗ 2008/03022Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностямиДействует

Модели изделия 11

Название
01  Набор Freka Easy IN 7755011 в составе: 
02  Набор Freka Endolumina 7755031 в составе: 
03  Набор Freka Tube CH/FR 12, 120 cm, LL 7981811 в составе: 
04  Набор Freka Tube CH/FR 12,120 cm, TR/F 7981821 в составе: 
05  Набор Freka Tube CH/FR 8,120 cm, TR/F 7980101 в составе: 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03022»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.