Номер РУ ФСЗ 2008/03022

Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 943610

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03022 выдано Росздравнадзором 25.11.2008 на медицинское изделие «Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912872
Дата первичной регистрации
25.11.2008
Дата внесения изменений
06.07.2015
Период действия версии
с 06.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
ООО "Фрезениус Каби"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9
Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Представитель в РФ
ООО "Фрезениус Каби"
125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9
Юр. адрес: 125167, Россия, Москва, Ленинградский пр-кт, д. 37, корп. 9, этаж 3, пом. XXIV, комн. 15
Класс риска
2A
Код ОКП
943610
Зонды

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03022 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.11.2008ФСЗ 2008/03022Устройства зондирующие для подачи энтерального питания в наборах c принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 13

Название
01Набор Freka Easy IN 7755011
02Набор Freka Endolumina 7755031
03Набор Freka Tube CH/FR 12, 120 cm, LL 7981811
04Набор Freka Tube CH/FR 12,120 cm, TR/F 7981821
05Набор Freka Tube CH/FR 8, 120 cm, LL 7981691

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03022»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03022?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.