Номер РУ ФСЗ 2009/04109

Консоль медицинская для подводки медицинских газов и подключения медицинской аппаратуры TRILUX

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04109 выдано Росздравнадзором 13.04.2009 на медицинское изделие «Консоль медицинская для подводки медицинских газов и подключения медицинской аппаратуры TRILUX» производства "ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.04.2009
Период действия версии
с 13.04.2009 до 22.10.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия
TRILUX GMBH & CO KG., HEIDESTRASSE, 59, 59759 ARNSBERG-HUSTEN, GERMANY
Заявитель
"ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия
TRILUX GMBH & CO KG., HEIDESTRASSE, 59, 59759 ARNSBERG-HUSTEN, GERMANY
Представитель в РФ
"ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия
TRILUX GMBH & CO KG., HEIDESTRASSE, 59, 59759 ARNSBERG-HUSTEN, GERMANY
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04109 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 13.04.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Консоль медицинская для подводки медицинских газов и подключения медицинской аппаратуры TRILUX» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
14.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 20

Название
01I. Консоль медицинская для подводки медицинских газов и подключения медицинской аппаратуры TRILUX /ТРИЛЮКС, варианты исполнения: BS 200 N
02BS 400
03BS 400 N
04BS 401 N
05BS 402

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04109»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04109?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.