zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03870

Светильник медицинский Трилюкс с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 945250

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03870 выдано Росздравнадзором 03.03.2009 на медицинское изделие «Светильник медицинский Трилюкс с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.03.2009
Период действия версии
с 03.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия
TRILUX GMBH & CO KG., HEIDESTRASSE, 59, 59759 ARNSBERG-HUSTEN, GERMANY
Заявитель
"ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия
TRILUX GMBH & CO KG., HEIDESTRASSE, 59, 59759 ARNSBERG-HUSTEN, GERMANY
Представитель в РФ
"ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия
TRILUX GMBH & CO KG., HEIDESTRASSE, 59, 59759 ARNSBERG-HUSTEN, GERMANY
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945250
Оборудование и агрегаты медицинские разные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03870 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Светильник медицинский Трилюкс с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Светильник медицинский Трилюкс с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03870»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТРИЛЮКС ГмбХ унд Ко КГ.", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03870?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.