Стерилизатор паровой ГК-100-3 ( горизонтальный круглый электрический)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФС 022б3413/0955-04 выдано Росздравнадзором 21.12.2004 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой ГК-100-3 ( горизонтальный круглый электрический)» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.12.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2004
- Период действия версии
- с 21.12.2004 до 20.08.2009
- Срок действия РУ
- 21.12.2009
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 022б3413/0955-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.12.2009. Карточка «Стерилизатор паровой ГК-100-3 ( горизонтальный круглый электрический)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 22.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2019 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Действует |
| 09.11.2018 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Внесено изменение |
| 22.02.2017 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Внесено изменение |
| 20.08.2009 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 ( горизонтальный круглый электрический) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б3413/0955-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б3413/0955-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.