Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05556 выдано Росздравнадзором 21.12.2004 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009» производства Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2004
- Дата внесения изменений
- 20.08.2009
- Период действия версии
- с 20.08.2009 до 22.02.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"Россия, 625035, г.Тюмень, ул.Республики, д. 205
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05556 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 22.02.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.05.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 12.08.2014 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2019 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Действует |
| 09.11.2018 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Внесено изменение |
| 22.02.2017 | ФСР 2009/05556 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 | Внесено изменение |
| 21.12.2004 | ФС 022б3413/0955-04 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 ( горизонтальный круглый электрический) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стерилизатор паровой ГК-100-3 по ТУ 9451-159-12517820-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05556»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Открытое акционерное общество "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05556?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.