Номер РУ ФСР 2008/02722

Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-560-3-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-116-12517820-2007

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02722 выдано Росздравнадзором 22.05.2008 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-560-3-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-116-12517820-2007» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.05.2008
Период действия версии
с 22.05.2008 до 30.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Заявитель
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Представитель в РФ
ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"
625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
Класс риска
2A
Код ОКП
945120
Оборудование стерилизационное

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02722 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.05.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-560-3-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-116-12517820-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-560-3-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-116-12517820-2009 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02722»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02722?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.