Коробка стерилизационная круглая с фильтрами КФ 18-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-113-12517820-2004
ДействуетКласс 1ОКП: 945120
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05959 выдано Росздравнадзором 03.11.2009 на медицинское изделие «Коробка стерилизационная круглая с фильтрами КФ 18-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-113-12517820-2004» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 03.11.2009
- Период действия версии
- с 03.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05959 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.11.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Коробка стерилизационная круглая с фильтрами КФ 18-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-113-12517820-2004» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 12.08.2014 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Коробка стерилизационная круглая с фильтрами КФ 18-"ТЗМОИ" по ТУ 9451-113-12517820-2004 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05959»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05959?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.