Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, однократного применения, стерильное, ПР 21-06-«ТЗМОИ».
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012б0397/5405-06 выдано Росздравнадзором 26.12.2006 на медицинское изделие «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, однократного применения, стерильное, ПР 21-06-«ТЗМОИ».» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 26.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2006
- Период действия версии
- с 26.12.2006
- Срок действия РУ
- 26.12.2011
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 012б0397/5405-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.12.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 26.12.2011. Карточка «Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, однократного применения, стерильное, ПР 21-06-«ТЗМОИ».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов, однократного применения, стерильное, ПР 21-06-"ТЗМОИ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б0397/5405-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б0397/5405-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.