Номер РУ ФС 01015180/4984-06

Материал пломбировочный на основе цинксульфатного цемента ароматизированный для временного пломбирования «Темпопро».

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФС 01015180/4984-06 выдано Росздравнадзором 11.12.2006 на медицинское изделие «Материал пломбировочный на основе цинксульфатного цемента ароматизированный для временного пломбирования «Темпопро».» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 11.12.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.12.2006
Период действия версии
с 11.12.2006 до 06.09.2011
Срок действия РУ
11.12.2011
Производитель
ООО "Радуга-Р"
г.Воронеж
Заявитель
ООО "Радуга-Р"
г.Воронеж
Представитель в РФ
ООО "Радуга-Р"
г.Воронеж
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС 01015180/4984-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.12.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 11.12.2011. Карточка «Материал пломбировочный на основе цинксульфатного цемента ароматизированный для временного пломбирования «Темпопро».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 01015180/4984-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 01015180/4984-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.