Материал для временного пломбирования на основе цинкосульфатного цемента ароматизированного «Темпопро» (Дентин-паста)
Срок действия истекКласс 1ОКП: 939170
Регистрационное удостоверение 29/13091001/5180-03 выдано Росздравнадзором 15.05.2003 на медицинское изделие «Материал для временного пломбирования на основе цинкосульфатного цемента ароматизированного «Темпопро» (Дентин-паста)» производства ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 25.10.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.05.2003
- Период действия версии
- с 15.05.2003
- Срок действия РУ
- 25.10.2006
- Производитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Заявитель
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Представитель в РФ
- ООО "Радуга-Р"г.Воронеж
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
О записи
Регистрационное удостоверение №29/13091001/5180-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Радуга-Р". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.05.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 25.10.2006. Карточка «Материал для временного пломбирования на основе цинкосульфатного цемента ароматизированного «Темпопро» (Дентин-паста)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/13091001/5180-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Радуга-Р". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/13091001/5180-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.