Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 20Б «Луер» вместимостью 20 куб.см стерильный в комплекте с иглой однократного применения 0,8х38мм стерильной
Срок действия истекОКП: 939863
Регистрационное удостоверение 29/01080800/1462-01 выдано Росздравнадзором 13.02.2001 на медицинское изделие «Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 20Б «Луер» вместимостью 20 куб.см стерильный в комплекте с иглой однократного применения 0,8х38мм стерильной» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 17.08.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.02.2001
- Период действия версии
- с 13.02.2001
- Срок действия РУ
- 17.08.2005
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №29/01080800/1462-01 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Дата первичной регистрации: 13.02.2001. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 17.08.2005. Карточка «Шприц инъекционный однократного применения двухдетальный 20Б «Луер» вместимостью 20 куб.см стерильный в комплекте с иглой однократного применения 0,8х38мм стерильной» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/01080800/1462-01»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/01080800/1462-01?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.