Номер РУ ФСЗ 2010/07988

Пластырь медицинский фиксирующий

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07988 на медицинское изделие «Пластырь медицинский фиксирующий» производства "ВАЙСИНЬ Медикал Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.10.2010
Дата внесения изменений
04.06.2013
Период действия версии
с 04.06.2013 до 02.06.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВАЙСИНЬ Медикал Ко., Лтд."
Китай, WAYSON Medical Co., Ltd., No. 81, Junfeng Road, Huangpu, Guangzhou, 510760, Guangdong, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, WAYSON Medical Co., Ltd., No. 81, Junfeng Road, Huangpu, Guangzhou, 510760, Guangdong, China
Заявитель
АО "МЕДИТЕК "Знамя Труда"
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, наб. Реки Карповки, д. 5, к. 17, лит. А, помещ. 3.6, офис 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 5

ДатаТипОписание
03.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
13.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
12.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
02.06.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
04.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 6

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.02.2026ФСЗ 2010/07988Пластырь медицинский фиксирующийДействует
13.09.2021ФСЗ 2010/07988Пластырь медицинский фиксирующийВнесено изменение
12.02.2021ФСЗ 2010/07988Пластырь медицинский фиксирующийВнесено изменение
02.06.2020ФСЗ 2010/07988Пластырь медицинский фиксирующийВнесено изменение
07.10.2010ФСЗ 2010/07988Пластырь медицинский фиксирующий (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
04.06.2013ФСЗ 2010/07988Пластырь медицинский фиксирующийВнесено изменение

Модели изделия 103

Название
011. Пластырь медицинский фиксирующий Круосилк 1 25х914
021. Пластырь медицинский фиксирующий Круосилк 2 5х914
031. Пластырь медицинский фиксирующий Круосилк 5х914
041. Пластырь медицинский фиксирующий Круосилк 7 5х914
051. Пластырь медицинский фиксирующий Круосилк 1 25х500

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07988»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАЙСИНЬ Медикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07988?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.