zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2013/504

Пластырь медицинский

ДействуетКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/504 выдано Росздравнадзором 18.04.2013 на медицинское изделие «Пластырь медицинский» производства Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914649
Дата первичной регистрации
18.04.2013
Период действия версии
с 18.04.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.
Китай, № 5, Znushan Road, Gaochun Industrial Park, 211300 Nanjing, Jiangsu Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Nanjing 3H Medical Products Co., Ltd., № 5, Znushan Road, Gaochun Industrial Park, 211300 Nanjing, Jiangsu Province, China
Заявитель
ООО Альфа МедРеЛиС
109074, Россия, г. Москва, Славянская площадь, д.2/5/4, стр.3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/504 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.04.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пластырь медицинский» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 15

№Название
01Пластырь медицинский: Пластырь хирургический: Леопласт
02Леопласт белый
03Леопор
04Леотранс
05Леофикс

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/504»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/504?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.