Повязки медицинские: Леопед, Леопед прозрачный, Леопед на гидрогелевой основе, Леострипс
ДействуетКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/618 выдано Росздравнадзором 17.05.2013 на медицинское изделие «Повязки медицинские: Леопед, Леопед прозрачный, Леопед на гидрогелевой основе, Леострипс» производства Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911761
- Дата первичной регистрации
- 17.05.2013
- Период действия версии
- с 17.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.Китай, № 5, Znushan Road, Gaochun Industrial Park, 211300 Nanjing, Jiangsu Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Nanjing 3H Medical Products Co., Ltd., № 5, Znushan Road, Gaochun Industrial Park, 211300 Nanjing, Jiangsu Province, China
- Заявитель
- ООО Альфа МедРеЛиС109074, Россия, г. Москва, Славянская площадь, д.2/5/4, стр.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/618 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 17.05.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязки медицинские: Леопед, Леопед прозрачный, Леопед на гидрогелевой основе, Леострипс» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязки медицинские Леопед |
| 02 | Повязки медицинские Леопед прозрачный |
| 03 | Повязки медицинские Леопед на гидрогелевой основе |
| 04 | Повязки медицинские Леострипс |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/618»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.