Пленка хирургическая разрезаемая Леобакт
ДействуетКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/505 выдано Росздравнадзором 18.04.2013 на медицинское изделие «Пленка хирургическая разрезаемая Леобакт» производства Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914390
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2013
- Период действия версии
- с 18.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.Китай, № 5, Znushan Road, Gaochun Industrial Park, 211300 Nanjing, Jiangsu Province, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Nanjing 3H Medical Products Co., Ltd., № 5, Znushan Road, Gaochun Industrial Park, 211300 Nanjing, Jiangsu Province, China
- Заявитель
- ООО Альфа МедРеЛиС109074, Россия, г. Москва, Славянская площадь, д.2/5/4, стр.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/505 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.04.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пленка хирургическая разрезаемая Леобакт» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка хирургическая разрезаемая Леобакт |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/505»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Нанджинг 3 Эйч Медикал Продактс Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/505?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.