Подгузники для взрослых ТМ «36,6»
НедействительноКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02529 выдано Росздравнадзором 24.09.2008 на медицинское изделие «Подгузники для взрослых ТМ «36,6»» производства "Онтекс БВБА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.09.2008
- Дата внесения изменений
- 09.11.2012
- Период действия версии
- с 09.11.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Онтекс БВБА"Бельгия, Дальнее зарубежье, Ontex BVBA, Genthof 5, 9255 Buggenhout, Belgium
- Заявитель
- ООО "Онтэкс РУ"115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
- Представитель в РФ
- ООО "Онтэкс РУ"115114, Россия, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11 А, офис 80Б
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02529 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Онтекс БВБА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.09.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Подгузники для взрослых ТМ «36,6»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.09.2008 | ФСЗ 2008/02529 | Подгузники для взрослых ТМ «36,6» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Подгузники для взрослых ТМ «36,6» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02529»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс БВБА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02529?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.