Номер РУ ФСЗ 2010/06491

Спрей назальный гипертонический Физиомер® (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06491 выдано Росздравнадзором 25.05.2010 на медицинское изделие «Спрей назальный гипертонический Физиомер® (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лаборатория де ля Мер". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911507
Дата первичной регистрации
25.05.2010
Дата внесения изменений
10.10.2012
Период действия версии
с 10.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Лаборатория де ля Мер"
Франция, Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires de la Mer, avenue du General Patton, ZAC de la Madeleine, 35400, Saint-Malo, France
Заявитель
ЗАО "Слаугивита"
Литва, Ближнее зарубежье, UAB „Sfaugtvita", Rekyvos 24b, Siauliai, Lietuva
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06491 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лаборатория де ля Мер". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.05.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Спрей назальный гипертонический Физиомер® (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.10.2016Произведена замена бланка РУ
10.10.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
25.05.2010ФСЗ 2010/06491Спрей назальный гипертонический «Физиомер» 135 мл, 25 млВнесено изменение

Модели изделия 3

Название
011. Спрей назальный гипертонический Физиомер® 135 мл. 
022. Спрей назальный гипертонический Физиомер® 25 мл. 
033. Спрей назальный гипертонический Физиомер® 20 мл.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06491»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатория де ля Мер". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06491?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.