zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13119

Мультистейнер автоматический для микропрепаратов Tissue-Tek Prisma с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945200

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13119 на медицинское изделие «Мультистейнер автоматический для микропрепаратов Tissue-Tek Prisma с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сакура Сейки Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 22 октября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912450
Дата первичной регистрации
22.10.2012
Период действия версии
с 22.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сакура Сейки Ко., Лтд."
Япония, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, Japan
Заявитель
ООО "БИОВИТРУМ"
199106, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПР-КТ БОЛЬШОЙ В.О., Д. 68, ЛИТЕРА А
Класс риска
2A
Код ОКП
945200
Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.10.2020Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

№Название
01 Мультистейнер автоматический для микропрепаратов Tissue-Tek Prisma 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13119»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13119?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.