Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress Х120 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06065 выдано Росздравнадзором 25.01.2010 на медицинское изделие «Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress Х120 с принадлежностями» производства "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912335
- Дата первичной регистрации
- 25.01.2010
- Дата внесения изменений
- 11.04.2013
- Период действия версии
- с 11.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейки Ко., Лтд."Япония, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, Japan
- Заявитель
- ООО "БиоВитрум"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О. 16 -я Линия, д. 7, корпус 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06065 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress Х120 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.01.2010 | ФСЗ 2010/06065 | Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress X120 с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гистологический процессор конвейерной проводки Tissue-Tek Xpress Х120 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06065»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06065?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.