Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress Х50 с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02291 на медицинское изделие «Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress Х50 с принадлежностями» производства "Сакура Сейки Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 15 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02915032
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2008
- Дата внесения изменений
- 14.05.2013
- Период действия версии
- с 14.05.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сакура Сейки Ко., Лтд."Япония, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Sakura Seiki Co., Ltd., 75-5 Imojiya, Chikuma-shi, Nagano-ken 387-0015, Japan
- Заявитель
- ООО "БиоВитрум"199034, Россия, г. Санкт-Петербург, В.О. 16 -я Линия, д. 7, корпус 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 14.05.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.05.2013 | ФСЗ 2008/02291 | Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress Х50 с принадлежностями | Действует |
| 15.07.2008 | ФСЗ 2008/02291 | Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress X50 с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат гистологической обработки биологических тканей скоростной проводки Tissue-Tek Xpress Х50 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02291»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сакура Сейки Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02291?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.