Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012 (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13801 выдано Росздравнадзором 16.08.2012 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012 (см. приложение на 1 листе)» производства ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.08.2012
- Период действия версии
- с 16.08.2012 до 21.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 5, лит. 14
- Заявитель
- ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 5, лит. 14
- Представитель в РФ
- ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 5, лит. 14
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13801 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 16.08.2012. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012 (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 21.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.07.2016 | ФСР 2012/13801 | Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012 | Действует |
| 21.12.2012 | ФСР 2012/13801 | Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012(см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | «ГАММАРЕНТ-МОБИ»; |
| 02 | «ГАММАРЕНТ- МОБИ/01»; |
| 03 | «ГАММАРЕНТ- МОБИ/02» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13801»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.