Номер РУ ФСР 2012/13801

Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13801 на медицинское изделие «Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012» производства ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П" выдано Росздравнадзором 16 августа 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918305
Дата первичной регистрации
16.08.2012
Дата внесения изменений
05.07.2016
Период действия версии
с 05.07.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"
141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 5, лит. 14
Заявитель
ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П"
141009, Россия, Московская область, г. Мытищи, ул. Колонцова, д. 5, лит. 14
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
05.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.12.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
05.07.2016ФСР 2012/13801Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012Действует
21.12.2012ФСР 2012/13801Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012(см. приложение на 1 листе)Внесено изменение
16.08.2012ФСР 2012/13801Аппарат рентгенографический палатный «ГАММАРЕНТ-МОБИ» по ТУ 9442-009-42879986-2012 (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01«ГАММАРЕНТ-МОБИ»
02«ГАММАРЕНТ- МОБИ/01»
03«ГАММАРЕНТ- МОБИ/02»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13801»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МП НПФ "ГАММАМЕД-П". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13801?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.