Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939819
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12194 выдано Росздравнадзором 24.05.2012 на медицинское изделие «Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2012
- Период действия версии
- с 24.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)Соединенные Штаты, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Институт Стволовых Клеток Человека"117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 3, стр. 2Юр. адрес: 129110, Россия, г. Москва, Олимпийский пр-кт, д. 18/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12194 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями 1. Набор Celution® 805/CRS разработан для использования совместно с аппаратом Celution® 800/CRS, в составе: |
| 02 | Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями 2. Реагент CelaseTM 835/CRS - 1 флакон. |
| 03 | Материалы расходные к аппарату Celution® 800/CRS, c принадлежностями 3. Набор для процедур Celution® 200/CK, в составе (1 упаковка содержит): |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12194»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.