Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10702 выдано Росздравнадзором 06.10.2011 на медицинское изделие «Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)» производства Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.10.2011
- Период действия версии
- с 06.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)Соединенные Штаты, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
- Заявитель
- ООО "РАЙФАРМ"127006, ГОРОД МОСКВА, УЛ. ДМИТРОВКА М., Д.4, КВ.8
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10702 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 06.10.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.05.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 18.03.2014 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10702»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.