Аппарат для обработки жировой ткани человека Celution® 800/CRS, с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12193 выдано Росздравнадзором 24.05.2012 на медицинское изделие «Аппарат для обработки жировой ткани человека Celution® 800/CRS, с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2012
- Период действия версии
- с 24.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)Соединенные Штаты, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USAЮр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
- Заявитель
- Открытое акционерное общество "Институт Стволовых Клеток Человека"117312, Россия, г. Москва, ул. Губкина, д. 3, стр. 2Юр. адрес: 129110, Россия, г. Москва, Олимпийский пр-кт, д. 18/1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12193 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 24.05.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат для обработки жировой ткани человека Celution® 800/CRS, с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для обработки жировой ткани человека Celution® 800/CRS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12193»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12193?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.