Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12172 на медицинское изделие «Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний» производства ООО «Мединдустрия Сервис» выдано Росздравнадзором 11 апреля 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2002
- Дата внесения изменений
- 12.05.2012
- Период действия версии
- с 12.05.2012 до 11.03.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО «Мединдустрия Сервис»223043, Республика Беларусь, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, Производственная база ООО «Датума», кабинет №35
- Заявитель
- ООО "АЛЬФАМЕД"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "АЛЬФАМЕД"127015, Россия, г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2015 | ФСЗ 2012/12172 | Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний | Отменено |
| 11.04.2002 | МЗ РФ № 2002/232 | Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний. | Внесено изменение |
| 12.05.2012 | ФСЗ 2012/12172 | Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штативы ШДВП-2 для длительных вливаний |
| 02 | Штативы ШДВ-1 для длительных вливаний |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12172»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО «Мединдустрия Сервис». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.