Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний
ОтмененоКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12172 на медицинское изделие «Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний» производства Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис выдано Росздравнадзором 11 апреля 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2002
- Дата внесения изменений
- 11.03.2015
- Период действия версии
- с 11.03.2015
- Срок действия РУ
- 11.03.2019
- Производитель
- Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис223043, Беларусь, Ближнее зарубежье, Минский район, Папернянский с/совет, район д. Дубовляны, производственная база ООО «Датума», кабинет № 35
- Заявитель
- ООО ЕвроМед121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
- Представитель в РФ
- ООО ЕвроМед121357, Российская Федерация, Москва район, г. Москва, ул. Верейская, д.29,стр.133
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2015 | ФСЗ 2012/12172 | Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний | Отменено |
| 11.04.2002 | МЗ РФ № 2002/232 | Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний. | Внесено изменение |
| 12.05.2012 | ФСЗ 2012/12172 | Штативы ШДВП-2, ШДВ-1 для длительных вливаний | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штативы ШДВП-2 для длительных вливаний |
| 02 | Штативы ШДВ-1 для длительных вливаний |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12172»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Иностранное унитарное предприятие Мединдустрия Сервис. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.