Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала
НедействительноКласс 2AОКП: 948000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00453 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала» производства "ДУБИСА" УАБ выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2007
- Дата внесения изменений
- 08.12.2011
- Период действия версии
- с 08.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДУБИСА" УАБЛитва, Ближнее зарубежье, DUBYSA UAB, Draugystes g. 21, 51231, Kaunas, Lietuvos
- Заявитель
- ООО "Р-икс Лаб"121601, Россия, г. Москва, 121601, Москва, Филевский бульвар, д. 41, кв. 213
- Представитель в РФ
- ООО "Р-икс Лаб"121601, Россия, г. Москва, 121601, Москва, Филевский бульвар, д. 41, кв. 213
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948000Линзы для коррекции зрения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.12.2011 | ФСЗ 2007/00453 | Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала | Недействительно |
| 25.10.2007 | ФСЗ 2007/00453 | Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00453»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДУБИСА" УАБ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.