Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 948000
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00453 на медицинское изделие «Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала» производства "Цзяньсу Вейцзунь Оптик Гласез Ко., Лтд.","ДУБИСА" УАБ выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2007
- Период действия версии
- с 25.10.2007 до 08.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзяньсу Вейцзунь Оптик Гласез Ко., Лтд.","ДУБИСА" УАБJiangsu Weizun Optic Glasses Co., Ltd., Danyang City, Jiangsu, 212300, China ,DUBYSA UAB, Draugystes
- Заявитель
- ООО "Р-икс Лаб"121601, Россия, г. Москва, 121601, Москва, Филевский бульвар, д. 41, кв. 213
- Представитель в РФ
- ООО "Р-икс Лаб"121601, Россия, г. Москва, 121601, Москва, Филевский бульвар, д. 41, кв. 213
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 948000Линзы для коррекции зрения
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.12.2011 | ФСЗ 2007/00453 | Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала | Недействительно |
| 25.10.2007 | ФСЗ 2007/00453 | Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла и полимерного материала | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линзы очковые для коррекции зрения из неорганического стекла |
| 02 | Линзы очковые для коррекции зрения полимерного материала |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00453»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзяньсу Вейцзунь Оптик Гласез Ко., Лтд.","ДУБИСА" УАБ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00453?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.